贝登
血栓弹力图试验(活化凝血)试剂(凝固法)
UDI数据信息下载
产品名称
血栓弹力图试验(活化凝血)试剂(凝固法)
型号规格
X(西林瓶) 20人份/盒
产品描述
主要组成成分:活化凝血试剂:高岭土＞1mg/L、混合磷脂＞1mg/L,氯化钙溶液：氯化钙0.2M。其中，10人份/盒规格的活化凝血试剂10瓶(40μL)、氯化钙溶液(选配)1瓶(0.2M 1mL)，20人份/盒规格的活化凝血试剂20瓶(40μL)、氯化钙溶液(选配)1瓶(0.2M 4mL)
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20192400263
医疗器械注册人/备案人名称
重庆鼎润医疗器械有限责任公司
统一社会信息代码
91500105339621850B
主键编号
56.M0.100265.0LLC5NW0202112210948310
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100265.0LLC5NW0
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-12-21
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
MA.156.M0.100265.8LLC5NW3
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-645
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
