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精子—透明质酸结合试验试剂盒(固相捕获法)
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产品名称
精子—透明质酸结合试验试剂盒(固相捕获法)
型号规格
20测试/盒
产品描述
本试剂盒主要检测男性精子与透明质酸的结合率， 用于评价成年男性活动精子的成熟度。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212400586
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市博锐德生物科技有限公司
统一社会信息代码
91440300687557680Y
主键编号
0692023470230020211224103724595
最小销售单元产品标识
06920234702300
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-676
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
20
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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