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血管内覆膜支架系统 GORE VIABAHN Endoprosthesis
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产品名称
血管内覆膜支架系统 GORE VIABAHN Endoprosthesis
型号规格
VBC050202
产品描述
VBC050202 血管内覆膜支架系统
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163132718,国械注进20163462718
医疗器械注册人/备案人名称
戈尔及同仁有限公司
统一社会信息代码
91310115703465285T
主键编号
0073313261438720210909054040328
最小销售单元产品标识
00733132614387
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2020-09-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02061300104004092020000025
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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