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医用雾化器
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产品名称
医用雾化器
型号规格
LCP 024G101F2
产品描述
医用雾化器主要由喷雾器、面罩或口含器、导管和/或弯接管和/或螺纹管、松紧织带组成；面罩、导管采用聚氯乙烯材料制成，喷雾器、口含器、弯接管采用聚丙烯材料制成；松紧织带采用氨纶丝材料制造成；螺纹管采用EVA树脂和聚丙烯树脂制成。 产品根据喷雾器和面罩的形式分为LCD型、LCP型、LCV型和LCT型，LCD型根据喷雾器是否带盖子以及喷雾器容量不同，分为LCD-A型（无盖）、LCD-C型、LCD-D型（有盖）。其中LCD-A型共六种规格、LCD-C型共两种规格、LCD-D型共三种规格、LCP型共两种规格、LCV型一种规格、LCT型两种规格；产品非无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202080835
医疗器械注册人/备案人名称
百瑞医疗科技（常州）有限公司
统一社会信息代码
91320413321692060M
主键编号
0697073581611220211230013044857
最小销售单元产品标识
06970735816112
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-07
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
常温储存运输
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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