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椎间融合器 椎间融合器-3
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产品名称
椎间融合器 椎间融合器-3
型号规格
DB3Z-03 8.5×20×23
产品描述
椎间融合器 椎间融合器-3
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163131130
医疗器械注册人/备案人名称
常州鼎健医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913204126907917188
主键编号
0694950152993820211231102340129
最小销售单元产品标识
06949501529938
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高压蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
C03290109701002035190000582
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
相对湿度不大于80%
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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