医疗美容科部分产品询价遴选公告-广东广州医疗器械招标-贝登医疗

医疗美容科部分产品询价遴选公告

根据我院业务需求，对下列产品予以公开询价，以进行遴选采购，现邀请符合要求的意向供销商报名参加。

产品清单及需求

序号	品名	产品具体技术要求及规格型号	最高限价元/单位	年用量/个
包组一	硅凝胶	二类医疗器械注册证。适用于处理已愈合伤口和未受损伤皮肤上的增生性瘢痕和瘢痕疙瘩(如由一般外科手术、外伤和烧伤导致的疤痕类等)，有助于疤痕情况的改善。儿童、孕妇和哺乳期妈妈和敏感肌患者可以安全使用。规格：15g以上。	44***元/支	2******支
包组二	含利多卡因胶原蛋白植入物	三类医疗器械注册证。用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正鼻唇沟重力性皱纹。	128******元/支	8***支
包组三	胶原蛋白植入剂	三类医疗器械注册证。用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（如眉间纹，额头纹和鱼尾纹等）。	44******元/支	1******支
包组四	膨体聚四氟乙烯面部植入物	三类医疗器械注册证。该产品适用于颜面软组织缺损的填充，可用于隆鼻术等。	468***元/个	1***个
包组五	硅凝胶填充乳房植入体	三类医疗器械注册证。雾面表面，硅凝胶填充物，适用于22岁及以上女性的隆乳术。	8************元/个	2***个
包组六	脱细胞异体真皮	三类医疗器械注册证。可供人体真皮缺损的替代和修复（不包括面部除皱）。	64******元/片	6***片
包组七	皮肤表面缝合器	二类医疗器械注册证及以上。规格包含但不限于2扣、1***扣规格。用于皮肤伤口的无针免缝闭合，有效的减小伤口两边的皮肤张力从而疤痕更细更窄，对疤痕增生有抑制作用。	3******元/盒	2******盒
包组八	创面修护敷料	二类医疗器械注册证。适用于非慢性创面，浅表性创面及周围皮肤的护理。规格15***ml及以上。	29***元/盒	1******盒
包组九	创面护理液体敷料	二类医疗器械注册证。适用于非慢性创面，浅表性创面及周围皮肤的护理。规格5***ml及以上。	31***元/盒	16***盒
包组十	重组胶原蛋白生物修复敷料	二类医疗器械注册证。适用于非慢性创面的护理，为创面愈合提供微环境。规格：喷雾型15*g、精华型3*g及以上。	31***元/瓶	5******瓶
包组十一	光子冷凝胶	一类医疗器械注册证及以上。外用，透光、隔热及嫩肤介质，适用于皮肤科，医疗美容科等科室，可预防光子，激光等术后晒伤。规格 6***g及以上。	26***元/支	3******支

备注：上述每个产品，均需提供样品进行现场评审。

二、资格要求

1. 供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，报名时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；

2. 由生产企业直接报价的，提供医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证；

3. 由代理商报价的，代理商提供医疗器械经营许可证/医疗器械经营备案凭证、厂家授权书以及厂家证照（如有多层授权，请提供授权书及授权单位证照）；

4. 良好记录证明：未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（提供投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）；

5. 提供法人委托书 (委托书中必须注明授权范围、有效期、公司盖章及法人签名或签章、受委托人的身份证复印、受委托人的电话及邮箱等联系方法)；

6.各供应商应常态化落实平台交易相关配合工作，及时维护供应商及产品资质证照，持续提高医用耗材配送质量及其相关售后服务；

7 .本项目不接受联合体投标。

三、意向文件的递交

1. 符合上述要求的可按附件《医用耗材报价单及报价依据》，提交EX C EL版本及盖章的PDF版本。

2. 所有报名资料加盖公司公章，扫描成PDF文件，命名方式参考：1***公司资格性审查文件（联系人及电话）、2***公司响应性文件。

四、报名资料要求

1. 耗材报价单及报价依据模板（附件供下载）。

2. 请务必按照以下目录提供全部资料并加盖公章，按顺序整理递交。

3. 现场评审用的样本可邮寄或到现场提供。

4. 现场谈判需自备可能需要的已盖章的二次报价空单。

序号	资格性审查文件
1	资格性自查表（请备注以下资料页码，请注明包组）
2	医疗器械产品注册或备案凭证（含首页、规格型号、附件等产品必要信息）
3	生产厂家或进口产品总代理：营业执照+医疗器械生产许可凭证（国产）；或营业执照+医疗器械生产/经营许可凭证（进口产品中国或港澳台大陆总代理）
4	供应商：营业执照+医疗器械经营许可凭证+各级授权书（有效期≥6个月）
5	经销商业务员：法人代表人授权委托书
6	供应商良好记录证明：提供投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。
7	首营账户信息（在院供应商除外）
备注：电子文件单个文件罗列，纸质资料现场提交时需一式两份装订

序号	响应性文件
1	报价单（下载附件填写对应报名包组，注意报价高于最高限价无效）
2	对应产品的技术符合性自查表（技术响应须有支撑材料为证，否则为虚假响应）
3	检验检测报告、产品说明书等有效技术响应支撑材料（响应部分应重点标识）
4	产品使用培训、安全使用注意事项资料
5	服务支持承诺书（含产品质量承诺保证、技术服务保障、配送期限、物流保障等）
6	可提供性能验证用的样本清单（含规格、数量）【提供承诺函，可随后提交】
备注：电子文件单个文件罗列，纸质资料现场提交时需一式二份装订