华睿诚-竞争性磋商-HRC（2024）-CG135-第三医院电动骨组织手术设备采购-磋商公告-福建厦门医疗器械招标-贝登医疗

基本信息

招标单位	厦门市第三医院
标书获取截止时间	2024-10-31
投标截止时间	2024-11-04

公告正文

项目概况

第三医院电动骨组织手术设备采购采购项目的潜在供应商应在厦门市湖里区湖里大道6号北方商务大厦***单元获取采购文件，并于*********4年***月***4日 ***9点3***分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：HRC（*********4）-CG***35

项目名称：第三医院电动骨组织手术设备采购

采购方式：竞争性磋商

预算金额：****************** 万元（人民币）

最高限价（如有）：****************** 万元（人民币）

采购需求：

采购项目一览表

合同包 /品目号	项目名称	数量	主要技术要求	控制价
*/-**	第三医院电动骨组织手术设备采购	***项	详见“第四章磋商内容及要求”	***元
交货时间：合同签订后3***日历日内。
实施地点：福建省厦门市采购人指定地点。

备注：本项目为整体采购磋商响应供应商应对本项目进行完整的磋商响应报价，磋商响应文件应完整包含磋商文件中约定的内容，磋商与成交以整体为单位。

合同履行期限：合同签订后3***日历日内。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

***满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

***落实政府采购政策需满足的资格要求：

***本项目的特定资格要求：一、营业执照等证明文件：供应商应具有独立承担民事责任的能力，并提供营业执照等证明文件的复印件。二、单位负责人证明或授权书：***、若供应商代表为单位负责人，无需提供授权书，但应提供单位负责人身份证复印件。***、若供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供授权书及供应商代表身份证复印件。三、财务状况报告：供应商应提供会计师事务所出具的上一年度或上一季度财务审计报告，至少包括“资产负债表、利润表、现金流量表”；或者提供文件递交截止时间前六个月内银行出具的资信证明；或者提供财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的担保函。四、依法缴纳税收证明材料：供应商应提供响应文件递交截止时间前六个月（不含递交截止时间的当月）中任一月份依法缴纳税收的证明复印件，享受税收减免政策或因疫情影响享受缓缴或免缴税款的企业，提供依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟）。五、依法缴纳社会保障资金证明材料：供应商应提供响应文件递交截止时间前六个月（不含递交截止时间的当月）中任一月份依法缴纳社会保障资金的证明复印件，享受社保减免政策或因疫情影响享受缓缴或免缴社保的企业，提供依法缴纳社会保障资金承诺书原件（格式自拟）。六、信用承诺制要求：本项目允许采用“信用承诺制（格式详见第六章　响应文件格式）”，即供应商提供资格承诺函(若有）即可参加采购活动，在响应文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。七、具备履行合同所必需设备和专业技术能力：供应商应提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。八、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。九、具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。十、信用记录要求：***、信用信息查询渠道：磋商小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）查询供应商的信用信息。***、截止时点：查询供应商截止提交响应文件当天前三年内的信用信息。3、查询记录和证据留存方式：磋商小组将查询结果打印后随项目档案一并存档。 4、信用信息的使用规则：（***）查询结果显示供应商存在以下情形之一的，其资格审查不合格：①被“中国政府采购网”列入“政府采购严重违法失信行为信用记录”名单的；②被“信用中国”网站列入“失信被执行人”名单、“税收违法黑名单”的；③被“国家企业信用信息公示系统” 列入“严重违法失信企业名单（黑名单）”的。（***）信用信息查询仅以资格审查时通过本条款规定网站的查询结果为准，除以上规定外，其他时间或其他网站的查询信息均不作为审查的依据。（3）联合体成员存在以上情形的，联合体资格审查不合格。5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以磋商小组查询结果为准。十一、本合同包不接受联合体响应。十二、特定资格：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。

三、获取采购文件

时间：*********4年******月***4日至 *********4年******月3***日，每天上午9:******至******:******，下午***4:3***至***7:******。（北京时间，法定节假日除外）