河南省人民医院全自动定量体外检测过敏原系统（三次），超声骨刀采购公告-河南郑州医疗器械招标-贝登医疗

基本信息

招标单位	河南省人民医院
标书获取截止时间	2024-11-01

公告正文

河南省人民医院全自动定量体外检测过敏原系统（三次）、超声骨刀采购公告

发布时间： 2***24-1***-25

我处受医院委托，就下述设备进行公开采购，现将有关事项公告如下，欢迎符合条件的供应商参加采购报名：

一、招标项目：

序号	项目编号	项目名称	数量	参数
1	***	全自动定量体外检测过敏原系统（三次）	1	见附件 2
2	SYZBA-2*247**	超声骨刀	1	见附件 2

二、资金来源

医院自筹资金。

三、供应商资质要求（必备）

1 、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2 、本项目的特定资格要求

2.1 在中华人民共和国境内具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的法人或者其他组织或自然人，提供有效的营业执照或相关的证明文件。

2.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计管理制度，具备会计师事务所出具的 2***21 年以来任一年度的财务报告或银行开具的资信证明。

2.3 具有依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，提供自 2***21 年 1 月 1 日以来至少三个月的纳税证明和社保缴纳证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳。投标人成立不满三个月的，则提供自成立日以来的纳税和社保证明资料。

2.4 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供声明函；

2.5 具有良好的商业信誉，在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明或证明材料，提供声明函；

2.6 单位负责人为同一人或者存在控股关系、参股关系、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或未划分标段的同一磋商项目投标，提供声明函；

2.7 投标产品须符合中华人民共和国国务院令第 739 号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证；

2.8 供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；

2 .9 有能力提供相应商品和服务的制造商或制造商针对该产品的授权代理商。

2.1*** 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》 ( 财库 [2***16]125 号 ) 的规定，对列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商，拒绝参与本项目采购活动；请提供查询结果证明。

失信被执行人查询渠道：“中国执行信息公开网”网站；

税收违法黑名单查询渠道：“信用中国”网站；

政府采购严重违法失信行为查询渠道：“中国政府采购网”。

四、报名时间及报名方式：

报名时间： 2***24 年 1*** 月 25 日— 2***24 年 11 月 ***1 日