新余市人民医院临床科室新增耗材及工具竞议价公告-江西新余医疗器械招标-贝登医疗

基本信息

招标单位

新余市人民医院

公告正文

新余市人民医院将拟 11 月 14 号下午 15 ： ****** 对临床科室新增耗材进行竞议价，要求是省医保挂网目录内的产品，欢迎符合条件的厂家报名参加，参加时带好样品及相关资料，如有医保的请提供好医保编码，统一按照附件 2 报名表格的形式填写，地址：行政二号楼一楼会议室，如有变动会提前通知，报名截止时间为 2***24- 11 - 1*** -17 ： 3*** 。

联系人：敖女士

联系电话：： ***79***-6651***4***

报名邮箱：

增补耗材及工具竞议价目录
序号	申请科室	产品名称	规格及要求	单位	耗材来源
1	眼科	一次性使用眼内激光光纤	标准要求见附件	根	进口
2	门诊部	自动体外除颤器（ AED）电极片	深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的自动体外除颤器（型号： BeneHeart C1 ）配套的电极片	对	国产
3	内镜中心	纯化水机消毒剂	A、B剂为一组	组	国产
		硫代硫酸钠肉汤	***.1%	瓶	国产
		洗脱液	含 ***.3%甘氨酸	瓶	国产
4	创伤急救中心	一次性负压引流护创材料	标准要求见附件	套	国产
5	麻醉科	一次性无菌双腔支气管插管（可视）	标准要求见附件	套	国产
6	皮肤美容科	重组胶原蛋白修护液体敷料	标准要求见附件	盒	国产
		医用无菌液体伤口敷料	标准要求见附件	盒	国产
		聚合氨酸修复液	标准要求见附件	瓶	国产
		注射用透明质酸钠凝胶	标准要求见附件	瓶	国产
		注射用交联透明质酸钠凝胶	标准要求见附件	瓶	国产
		注射用修饰透明质酸钠凝胶	标准要求见附件	瓶	国产
		注射用修饰透明质酸钠凝胶	标准要求见附件	瓶	国产
		注射用透明质酸复合溶液	标准要求见附件	瓶	国产
		医用重组 Ⅲ 型人源化胶原蛋白修复液	标准要求见附件	瓶	国产

投标资格要求：

1.具有独立企业法人资格并具备供货能力的制造商或供应商。

2.提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。

3.提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。

4.本次公开竞议价当场公布结果，所投产品须厂家授权证明。

5.严禁公司恶意投标、虚假应标，发现者将上报我院纪检监察部门，且该公司将列入我院黑名单，禁止参与往后的任何招投标活动3年。

医学装备部

2***24-11-1

一、 一次性使用眼内激光光纤技术参数

项目名称		参数
波长	波长种类	包含 532 nm/ 577 nm/ 66* nm / 81* nm
光纤	总长度	2 .7*** m
	纤芯直径	2 1*** um
	抗拉强度	≥ 1***N
	对应波长的最低传输效率	≥ 9***%
	光纤传输效率不稳定度	不大于 ± 1 ***%
	光纤还书效率复现性	不大于 ± 1 ***%
	最大传输功率	3W
	光纤最小弯曲工作直径	1 2*** mm
	与人体基础部分材质	玻璃纤维
	光纤规格	2 *** G /23 G /25 G
	光纤种类	C 型 / D 型 / DIR 型
连接器		通过特殊的电缆连接而修改的光纤连接器 S T 。
数据包		无菌包装：每个光纤有 1 个无菌平纸板背衬和 2 个无菌塑料袋；
灭菌方式		采用环氧乙烷灭菌
灭菌有效期		3 年
配合设备		可搭配带有 STM 接口的 QUANTEL MEDICAL 法国光太医疗公司生产的激光光凝机，如 VITRA 系列、 SUPRA 系列

四：一次性负压引流护创材料技术参数表

1.1	由医用海绵敷料、扁平（或圆形）多孔吸引管、透明透气胶粘贴膜、吸引连接管、梯形（或吸盘式）接头、 Y 型接头、止液夹、蠕动泵管等组合。
1.2	敷料密度： *.2-.2g/cm ³；抗张力强度≥ 1N/cm ³；伸长率≥ 5%; 化学性能检测报告：≤ 1ug/g ；无膨胀吸收量≥ 6g/1****cm2 ；生物性能检测报告：无菌。
1.3	平整、均匀、无杂质，边缘整齐，无毛边、缺损。
1.4	产品包装均为一次性无菌包装。
1.5	引流管为光滑，半透明或透明状，不易打折变形；在 7*KPa 压力下不泄露， -7*KPa 压力下不变形，耐弯曲；连接强度能承受 15N 的轴向静拉力 15s 不断裂。
1 .6	透明透气粘贴膜剥离强度 ≥ 1.*N/ ㎝；能承受≥ 5**mm 水压力 3**s 不透水；水蒸气透过率≥ 6****g/ ㎡ .24h 。
1.7	环保：无毒无污染 .
1.8	适用于污染严重、难愈合创伤的负压引流封闭式冲洗治疗，以及分泌物较多的切口负压引流封闭治疗

五： 一次性无菌双腔支气管插管（可视左腔 、可视右腔 ）参数

1、产品基本结构与组成：插管（包括：管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、连接管、三通接头、充气管、指示球囊、单向阀、可视延长管、气密阀）、插管导丝、吸痰管组成。

2、插管应光滑平整，无明显机械杂质、黑点、毛刺、凹凸、扭结及气泡；充气管、可视延长管应表面光洁无异物，有良好的柔性。

3、规格型号：分可视左腔、可视右腔，28Fr━41Fr。

4、适用范围：供医疗部门在胸外科麻醉手术时实施肺隔离技术，用作分隔支气管通气一次性使用，实现插管和术中过程的可视化，提供持续清晰气道视频监测。

5、充气管的外径应 ≤3.***mm，在分离处与管体的夹角应≤45°。

6、充气管与主管的连接强度、充气管与指示球囊的连接强度、可视延长管与主管的连接强度 ≤15N的拉力。

7、可视通道前端为开放端口，可视通道内镜头可自由调节位置。

8、可视通道与镜头分体设计，镜头受到异物污染时可进行抽离清理。

9、产品为无菌包装，经环氧乙烷灭菌。

1***、医保可收费。

六：皮肤美容科医用耗材详细标准规格

编号	品名	规格	主要成分	功效	备注
1	重组胶原蛋白修护液体敷料	≥ 1******ml	重组 Ⅲ型人源化胶原蛋白、纯化水、甘油、 1.2-戊二醇、氢氧化钠	适用于激光、光子、果酸换肤、微整形术后浅表创面及周围皮肤的护理	水剂
2	医用无菌液体伤口敷料	≥ 3***ml	溶液由 B- 葡萄糖、海藻糖、羟乙纤维素、甘油、羟苯甲酯和纯化水组成	用于小创口、擦伤、切割伤等非损性创面急周围皮肤的护理
3	聚合氨酸修护液	≥ 3***ml	聚合氨酸原液	用于非损性创面（小创口、擦伤、切割伤、激光光子、滚针术后）及周围皮肤的护理
4	注射用透明质酸钠凝胶	≥ 1.5	透明或半透明的透明质酸钠凝胶	保湿、补水
5	注射用交联透明质酸钠凝胶	≥ 1.***	微交联小分子玻尿酸	长效锁水、抚平凹陷细纹
6	注射用修饰透明质酸钠凝胶	＜ 1ml	透明质酸钠小分子	填充、弹性提升、支撑组织
7	注射用修饰透明质酸钠凝胶	≥ 1ml	透明质酸钠大、中分子	填充、弹性提升、支撑组织
8	注射用透明质酸复合溶液	1.***-1.5ml	透明质酸钠	填充颈纹、泪沟	溶液
9	医用重组 Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液	≥ 1***ml	Ⅲ型人源化胶原蛋白 2%	通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用