招标单位 | 惠州市中心人民医院 |
我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
序号 |
品目名称 |
数量 |
采购需求概况 |
备注 |
1 |
全自动化学发光分析仪 |
1 |
(一)基本技术要求: |
第一次调研 |
1.适用呼吸道疾病诊断 |
||||
2.具备呼吸道多项检测,并出具量值结果的基本功能 |
||||
(二)基本配置要求: |
||||
试剂仓≥24个试剂位 |
||||
测试速度≥2******T/H |
||||
有急诊标本优先通道 |
||||
可倾倒式添加反应杯 |
||||
支持同时存放两套底物液及清洗液 |
||||
钢针加样 |
||||
2 |
多功能微生物培养系统 |
1 |
(一)基本技术要求: |
第二次调研 |
1.适用于感染性厌氧菌和微需氧菌培养、分离和药敏试验。 |
||||
2.能精确制造厌氧(氧浓度为***%)、微需氧(氧浓度为6%)培养环境, |
||||
3.可根据实验培养需要选择氧气浓度(即1%-15%可选),CO2浓度范围(5%-15%),递增1% |
||||
(二)基本配置要求: |
||||
1.1******%的重现性,确保可靠的培养气体环境质量 |
||||
2.无需大型储气罐。催化剂可重复使用至少五年。 |
||||
3.培养罐可耐受清洁消毒,反复使用寿命长,并保证培养过程中绝对密封。 |
||||
4.可连接不同容量的培养罐、每个培养罐可提供不同的培养气体环境。并可根据标本量的多少相应增加或减少罐体, |
||||
3 |
手持式二氧化碳/氧气浓度检测仪 |
1 |
(一)基本技术要求: |
第一次调研 |
1.有利于苛养菌、微需氧菌等细菌的检测,找到病原菌, |
||||
2.做药敏试验,为临床用药提供依据 |
||||
(二)基本配置要求: |
||||
1.测量原理:CO2 NDIR,O2 电化学,CO2:***-2***%,其他量程根据需要可选;O2:***-3***%,其他量程根据需要可选; |
||||
2.量程:温度 -4***-12***℃ 湿度 ***-1******% ; |
||||
3.测量精度:CO2 ±***.***1% O2 ±***.***1%(操作温度内),温度 ±***.3℃满量程,,湿度±2%满量程; |
||||
4.响应时间:CO2〈2***S 、O2〈2***S; |
||||
5.压力:8******—12******mbr; |
||||
6.环境温度:5℃—4***℃; |
||||
4 |
全自动酶联免疫分析仪 |
1 |
(一)基本技术要求: |
第一次调研 |
1.适用于侵袭性真菌疾病,如曲霉和念珠菌的感染的诊断及持续疗效监测评估。 |
||||
2.满足多项真菌检测项目包括曲霉半乳甘露聚糖抗原、曲霉IgG抗体、念珠菌甘露聚糖、念珠菌IgG抗体、真菌(1-3)-β-D葡聚糖、革兰氏阴性菌脂多糖 |
||||
3.加样、配制及检测过程均由仪器完成,减少了人员暴露的可能性 |
||||
4.实时监控功能,自动化仪器可自动检测实验过程中的异常,及时中断实验及报警。可自动记录试验过程,便于日后追踪。 |
||||
(二)基本配置要求: |
||||
1.仪器结构:全自动一体机,自动完成真菌检测项目的加样、孵育、洗板、读数等试验过程。 |
||||
2.试剂应用范围:所有真菌检测项目,包括但不限于:真菌(13)-β-D 葡聚糖检测(G 试验)、曲霉半乳甘露聚糖检测(GM 试验)、念珠菌甘露聚糖检测(Mn 试验)、曲霉抗体 IgG检测、念珠菌抗体 IgG检测等。 |
||||
3.加样通道性能:气动置换加样,无液体稀释、无尾液、无系统液污染,加样通道具有防滴漏控制功能。 |
||||
4.液体水平监测:具备液面监测、凝块监测和空管监测功能。 |
||||
5.振荡孵育模块:孵育模块能够单独温控,且有独立振荡功能。 |
||||
6.洗板机:≥16通道式独立洗板机。 |
||||
7.配置紫外灯,一键开启杀菌。 |
||||
5 |
1 |
(一)基本技术要求: |
第二次调研 |
|
用于危重患者及手术后患者生命体征的监测。具备监测心率、血压、呼吸、血氧饱和度等功能。可在护士站对患者生命参数进行实时监控 |
||||
(二)基本配置要求: |
||||
1.显示屏、监控系统、心电导联线、袖带、血氧饱和度夹及延长线。 |
||||
2.中央监控系统一套 |
||||
3.可配6台或以上分机 |
||||
6 |
1 |
(一)适用范围: 设备用于对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练,通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。应用于:各类型尿失禁、盆腔脏器脱垂、盆底痛、尿潴留、大便失禁;腹直肌分离、镇痛、腰背痛、胃肠排气等。
(二)基本技术要求: 1.主机≧4个电刺激通道、≧4个肌电采集通道、≧1个压力反馈通道。 2.肌电采集测量范围:≧1μV~3*********μV(r.m.s) 3.分辨率:≤***.2μV(r.m.s) 4.低频刺激强度:≧***-1******mA,最小***.5mA调节。 5.低频刺激频率和输出脉冲宽度可调节。(提供检验报告或软件截图) 6.电刺激基础输出波形至少包含三角波、方波、正弦波。(提供说明书或软件截图) 7.中频刺激频率:≧1kHz-1***kHz可调,误差:±1***%。(提供检验报告或软件截图) 8.压力模块测量范围为***-4******mmHg,测量分辨率为***.1mmHg。 9.电流强度和脉冲电刺激波形可调。 1***.可同时监测肌电信号与压力信号。 11.系统可进行趋势分析,支持扫码读取患者信息。 12.整机维保不少于3年。
(三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 主机(含软件)、显示器、扫描仪、盆底肌肉康复器及配套电极
|
再次调研 |
|
7 |
多通道电生理记录仪 |
1 |
(一)适用范围: 心律失常患者在行有创性心内电生理检查时需要使用多通道电生理仪进行程序刺激,诱发心动过速或终止心动过速,在射频消融时进行电激动的标测。
(二)技术参数要求: 1、整机维保至少三年 2、心内单极输入≥96个输入。 3、有创血压BP通道≥4道。 4、外刺激信号输入通道≥4道。 5、模拟信号输入通道≥4道;模拟信号输出通≥3道。(提供注册检测报告证明) 6、采样率≥4KHz。 7、刺激仪同时具备电流、电压两种刺激模式。(提供注册检测报告证明) 8、两个显示系统,≥22英寸,分辨率≥19*******1***8***。 9、通道软件增益可调的同时硬件增益多级可调,放大倍数≥1************倍,采样敏感度达到***.***1mV,能够在手术中记录特殊电位。 1***、体表心内增益控制支持1mv-2******mv增益控制档数≥5档。
(三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 主机及配套软件、前置放大器、电脑、打印机、血压测量传感器及导联线两套
|
再次调研 |
8 |
动态心电图仪 |
2 |
(一)适用范围: 通过连续24小时或更长时间记录其心电活动的全过程,以发现在常规体表心电图检查时不易发现的心律失常和心肌缺血等,为临床诊断、治疗及判断疗效提供重要的客观依据。
(二)基本要求: 1、整机维保至少三年; 2、支持开展多导长程动态心电监测功能(时间长度:1-3***天可选); 3、支持12导、3导两种工作模式; 4、支持分析心电图变化与体位运动的关系; 5、必须提供心律失常、心电散点图、心率变异等分析功能; 6、采样率≥32*********Hz;A/D转换≥24位;频响范围包括:***.***5-24***Hz; 7、需与院内麦迪克斯心电系统对接(提供书面承诺)。
(三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 动态心电图记录器、导联线、存储卡、背包、肩带、腰带等。
|
再次调研 |
9 |
3 |
(一)适用范围: 连续24小时监测血压而不影响患者日常活动,可获得24小时多次血压数值及分析统计,便于临床的诊断和治疗。
(二)基本要求: 1、整机维保至少三年; 2、监测参数包括收缩压、舒张压、心率等; 3、有显示屏,可显示相关参数; 4、测量时间间隔可选; 5、有中文分析软件,具有图表呈现功能; 6、支持存储≥2******组数据; 7、可使用普通家用电池供电,最大记录时间≥48小时; 8、需与院内麦迪克斯心电系统对接(提供书面承诺)。
(三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 动态血压仪,血压袖带(含大号、中号),记录盒附件,分析软件。
|
再次调研 |
|
1*** |
1 |
(一)基本技术要求:
1.需具备治疗包括骨源性的疼痛,如颈椎病变引起的上肢痛及麻木、肩周炎、网球肘、腱鞘炎、腰骶椎病变引起的腰腿痛、关节炎、足跟痛、韧带损伤引起的疼痛、腰椎间盘突出症等作用。
2、有紧急停止保护装置。
(二)基本配置要求:
红外偏振光治疗仪1台;防护眼镜,1副。
|
二次调研 |
|
11 |
电脑中频治疗仪 |
(一)基本技术要求: 1.适用范围:包括骨源性的疼痛,如颈椎病变引起的上肢痛及麻木、肩周炎、网球肘、腱鞘炎、腰骶椎病变引起的腰腿痛、关节炎、足跟痛、韧带损伤引起的疼痛、腰椎肩盘突出症等等; (二)基本配置要求: (1)调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。(2) 调制方式:连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。(3)中频调幅度:***%、25%、5***%、75%、1******%,允差±5%。(4)治疗时间可调节 (2)具有紧急停止保护装置 |
||
12 |
||||
1. 报价要求:“整机维保3年” 2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。 3. 三个月内已经提交资料,则无需重新提交。
|
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录须提供网站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
1***、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、用户名单;
12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
16、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
18、提供资料真实性承诺书(附件7)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至: ,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:邝工 ***752-2288137
dbb28b1c255325c73102eaabe1e86fc5dda5cff0.xlsx
acce77a3b28c2b7cf32bbae672bc49c905d94e09.xlsx
8d38aea552931341f9a1d6a5b35a8c2aa98e8d6f.xlsx
485490a37e6cebe881d408ee29157ba9fdd9b019.docx
071c3e465765580632d6b2a5c5424b368c740352.docx
a3562daf08c8755ddfd8160bdf10169d4f842804.docx
1c1f6db9da3352506bdfcbad0e309767117c6a95.docx
f234c0d067b7be5dcfd575ca81024f36d4c1e924.docx
53da1bc4b91218cf7fbc46cf2dc9785a946dfcfe.png