厦门医学院附属第二医院医用耗材（可降解膨胀止血绵等）采购项目院内磋商邀请函-福建厦门医疗器械招标-贝登医疗

基本信息

招标单位	厦门医学院附属第二医院

公告正文

我院近期将对以下医用耗材采购进行院内磋商，欢迎具备相关条件的企业积极参与，现就有关事项公告如下：

一、产品名称及产品适用范围/预期用途

序号	产品名称	分类名称	产品适用范围及用途
1	可降解膨胀止血绵	可吸收外科止血材料	用于鼻腔、中耳与外耳术后的暂时压迫止血与支撑。产品需有效止血，可自然降解，无需抽取，且有较好的生物安全性。
2	气管异物回收网篮	内窥镜用取石器械	适用于在内窥镜下取出气管中的异物。
3	经外周穿刺中线导管	套针外周导管	该产品置入患者的血管系统，用于短期使用（3***天）以静脉采血、注射或输液。本产品使用于高压注射，可耐受最大输注压力为325psi。
4	亲水涂层造影导管	造影导管	本产品用于注射或输入对照介质和/或液体，用于血管造影检查。管身涂覆优质亲水涂层通过性更佳更顺滑且可降低血管痉挛发生概率，末端软管无编织网头端柔软无创。
5	一次性使用亲水涂层导管鞘	导管鞘	一次性使用亲水涂层导管鞘是目前临床做经桡造影的必要产品，鞘管本身涂附亲水涂层，相比之前传统的股鞘顺应性更佳；良好的顺应性可防止损伤血管；止血阀耐压8***Kpa可防止渗血。
6	一次性使用中间导管	导引导管	适用于在外周血管和神经血管系统中将介入或诊断器械(例如微导管、微导丝等)引入血管内。
7	神经血管介入导丝	导丝	该产品适用于在神经血管系统内有选择性地导入和放置导管和其它介入器械。
8	栓塞用可膨胀弹簧圈系统	颅内弹簧圈系统	该产品适用于脑动脉瘤的血管内栓塞治疗。
9	输送导管	导引导管	该产品适用于介入性器械的导入，协助介入性器械进入外周、冠脉和神经血管系统。
1***	紫杉醇释放高压分流球囊导管	球囊扩张导管	专门用于血液透析动静脉内瘘狭窄治疗的高压药物涂层球囊
11	一次性使用无菌直肠导管	直肠管（肛门管）	专门用于直肠癌术后中，有效避免肠腔粪便污染吻合口，促进吻合愈合，降低吻合口漏的发生率

二、报名企业资质要求

*** 报名企业应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件；

*** 具有独立承担民事责任的能力；

*** 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

*** 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

*** 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

*** 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

*** 具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；

*** 必须有厂家直接销售授权（2票制）；

*** 可单独收费耗材，需有福建省医保医用耗材代码。

1***. 集中带量采购品种的产品需在集采目录内。

三、报价要求

*** 应按照以下格式提供报价表

XXXXXX 公司报价表
序号	公示产品序号	产品名称	规格型号	是否挂网	单价（元）	单位	注册证号	生产厂家	供应商	医保医用耗材代码

注：报价表中的医保医用耗材代码（即C码）可在国家医疗保障局-医疗保障信息业务编码标准信息库查询：

四、提供材料

*** 报名阶段准备的材料如下

内容	数量	备注
*** 封面	1 份	每页盖章扫描PDF电子版；报名阶段，请勿提供报价。
*** 文件目录；
*** 按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写；
*** 报名企业的公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息；
*** 产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证；
*** 产品销售授权（2票制）；
*** 进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件；
*** 按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函；
*** 售后服务承诺；
1***. 其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件；
1*** 用户清单；
1*** 按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写，EXL格式。	1 份	电子版EXL格式。

*** 封面样式如下

项目名称
报名企业
项目联系人
联系方式（11位移动电话号码）
报名时间	2***24 年月日

*** 正式参与阶段的报名材料准备如下

内容	数量	备注
*** 封面	2 份正本，7份报价单及产品资料，“正本”请在资料上标明。	* 文件按材料内容顺序排列，并注明页码；若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明； * 每份文件应有报名企业的红色盖章，并装订成册； * 纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于工作人员和院内磋商专家； * 如果院内磋商时发现报名企业提供的资质证件不符合要求则自动解除报名资格。
*** 文件目录；
*** 按第三条规定格式提供报价表；
*** 报名企业的公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息；
*** 产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证；
*** 产品销售授权（2票制）；
*** 进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件；
*** 按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函；
*** 售后服务承诺；
1***. 其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件；
1*** 用户清单；
1*** 耗材样品及产品彩页，样品及彩页上需标明产品序号。