血细胞分析仪试剂供应商院内遴选公告-湖南常德医疗器械招标-贝登医疗

基本信息

招标单位	澧县人民医院
标书获取截止时间	2024-11-26

公告正文

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澧县人民医院血细胞分析仪试剂拟进行供应商院内遴选，现将事项公告如下：

一、项目概况

***项目名称：血细胞分析仪试剂院内供应商遴选项目

***项目编号：***

***采购方式：院内遴选

***供应商来源：网上公开征集

***试剂名称、规格及上限价：

包号	序号	产品名称	规格	上限价
1包	1	血细胞分析用稀释液 CELLPACK DST	2***L x 1/桶	59******
	2	血细胞分析用稀释液 CELLPACK DFL	***5L x 2/桶	784
	3	血细胞分析用染色液 Fluorocell RET	12mL x 2/盒	96***4
	4	瑞氏-姬姆萨染色液A	5L/桶	112***
	5	瑞氏-姬姆萨染色液B	5L/桶	56***
	6	MS-1***1W（玻片）	3*********片/箱	28******
	7	ASP_ASSY(PM)NO.8(穿刺针)	根	4*********
	8	PRINTER HEAD_S-TSP-***3 REPLACEMENT（打印头）	1个/盒	225******
	9	PRINTER INK RIBBON IR-STSP***1（墨带）	1个/盒	15******
	1***	PIERCER SET NO.6(SP-1***)（推片机吸样针）	1根/盒	675***
	11	血液分析仪用质控品 XN CHECK Level （1、2、3）	******ml/支	567
	12	血液分析仪用校准品 XN CAL	******ml/支	23******
	13	血细胞分析用溶血剂 SULFOLYSER	**5L2/桶	2699
	14	血细胞分析用溶血剂 Lysercell WNR	4L*2/桶	3***78
	15	血细胞分析用染色液 Fluorocell WNR	82ml*2/盒	6648
	16	血细胞分析用溶血剂 Lysercell WDF	4L*2/桶	2462
	17	血细胞分析用染色液 Fluorocell WDF	42ml*2/盒	6525
	18	血细胞分析用染色液 Fluorocell PLT	12ml*2/盒	487***
	19	清洗液 CELLCLEN AUTO	4ml2**瓶	1354
	2***	血细胞分析用稀释液CPK-3***4A	2***L/箱	226
	21	血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER	5L×1/桶	4296
	22	血细胞分析用溶血剂 STROMATOLYSER-4DL FFD-2***1A	5L×1/桶	1257
	23	血细胞分析用染色液 STROMATOLYSER-4DS FFS-8***1A	42mL×3/盒	4931
	24	血细胞分析用溶血剂 FBA-2******A	5L×1/桶	18***1
	25	血细胞分析用染色液RET-SEARCH Ⅱ	1L+12ml/盒	4***43
	26	CELLCLEAN（CL-5***）清洗液	5***ml/瓶	583
	27	血液分析仪用质控品 e-CHECK(XS) LEVEL （1、2、3）	***5 mL /支	518
	28	血细胞分析仪用校准品 SCS-1*********	******ml/瓶	23******
	29	DCL-3******A	2***L/箱	236

特别提示：***本项目遴选供应商的试剂必须适用于本单位相关检验设备。具体遴选需求请咨询检验科主任戴平（联系电话：***）或者医械科马亮（联系电话：***）。

***所有试剂必须上阳光采购平台或医保招采子系统。

***报价最高不得超过项目预算价格，否则报价无效，视同放弃参加本次院内供应商遴选活动。

***此次遴选以包号进行，参与的供应商不得自行分包和缺项报价。

***代理公司的代理服务费及专家评审费用由入选供应商支付。

二、参与遴选供应商的资格要求

（一）供应商基本资格条件：

（1）投标人法人营业执照副本复印件；

（2）法定代表人授权委托书原件及双方身份证复印件；

（3）投标人税务登记证（国税或地税）复印件；

（4）投标人社会保险登记证或缴纳社会保险的凭证复印件。

（5）投标人参加本次政府采购活动前3年内没有重大违法记录的书面声明。

（二）供应商特定资格条件：

（1）所投试剂若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类试剂必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证复印件；第二、三类试剂必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证复印件。

（2）所投第二（三）类医疗器械若不是自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）复印件。

（3）所投试剂若均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证（医疗器械生产许可证）复印件；产地非本项目所在地的，还必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）复印件。

（4）供应商必须是生产企业或其直接委托的代理商，必须提供所投试剂生产企业针对本项目的直接授权复印件（所投试剂非供应商自行生产的）。生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本企业（集团）试剂的全资或控股商业公司（全国仅限1家商业公司）、境外试剂国内总代理（全国仅限1家国内总代理）可视同生产企业；进口产品的全国总代理商还应提供国外生产企业的委托授权书和相应的医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）复印件。

（5）财务状况良好，提供2***23年度经会计师事务所审计的财务报告复印件，或银行出具的资信证明原件。

（6）在投标截止时间前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站www.creditchina.gov.cn、“中国政府采购网”网站www.ccgp.gov.cn查询信息为准）。

（7）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标。

（8）不接受联合体投标。

三、获取遴选采购文件的方式

***1有意参加的供应商，请于2***24年11 月2*** 日至2***24年11 月 26 日，每日上午8:3***时至11：3***时，下午15:******时至17:******时（北京时间））持法定代表人身份证明原件（法定代表人参加）或委托代理人持法定代表人身份证明和法定代表人授权委托书原件（授权委托人参加须为单位在职员工，提供社保证明）及个人身份证原件和第二条资格要求中需提交的证明材料到湖南红发项目管理有限公司（澧县金源世家2栋3单元3***5）登记报名。