招标单位 | 中国中医科学院广安门医院 |
投标截止时间 | 2024-11-24 |
中国中医科学院广安门医院
体外诊断试剂(病理科)市场调研公告
中国中医科学院广安门医院就以下体外诊断试剂进行市场调研,邀请合格的供应企业参与市场调研,现将本项目需求进行公告, 请有意向的企业于 2***24 年 11 月 24 日 16:****** 前提交相关材料, 有关事项如下 :
需提交的医疗器械资质材料说明 :
一、中间级供应商
1. 新版营业执照
2. 医疗器械经营许可证及附件
3. 医疗器械备案凭证及附件,企业与业务人员授权(包括:身份证正反面复印件,业务人员联系方式和企业负责人姓名及联系方式)
4. 产品报价单(阳采平台最低价截图;如不能提供阳采平台最低价截图,需提供北京三家三甲医院近期供货发票复印件)(详见附件 1 )
5. 专机专用耗材(试剂)提供耗材(试剂)生产企业和经营企业单一来源声明(声明须写明与之配套使用设备的名称、型号等信息)
6. 企业信用声明,无重大违法违纪。
7. 企业提供资质真实有效承诺(需明确法律责任)
二、生产企业资质审核 ( 带有生产企业公章的复印件 )
8. 新版营业执照
1***. 《医疗器械生产备案凭证》及备案信息表等附件
11. 授权文件(注明授权产品范围 - 名称与产品注册证相符并说明是否全型号)
三、产品资质审核
12. 产品注册证及变更文件
13. 产品备案凭证及备案信息表 变更文件
14. 产品技术参数要求 ( 有国家药监局印章 )
15. 产品使用说明书
16. 产品外包装、标签字迹清晰的图片复印件 ( 进口产品需要中文标签 )
17. 非医疗器械管理产品需要提供“非医疗器械说明”。
四、销售业绩
18. 耗材(试剂)在其他医疗机构的销售情况(详见附件 2 )。
19. 企业服务方案。
五、其他
1. 将文档中提到的材料全部准备完毕,并按照文档顺序依次序整理好 装订成册(两份),交由医院审核。
2. 缺少以下任何文件均视为审核不通过。
注: 以上资质需要加盖供应企业公章。
材料装订顺序: 4-1-2-3-6-7-11-8-9-1***-12-13-5-14-15-16-17-18-19- 其他需要说明的材料
将加盖公章的相关资料按顺序编辑成 PDF 文件后发至邮箱 gamcgb***1@163.com , 邮件标题统一为“项目名称 + 公司名称”。
联系人:房老师 88******1277
梁老师 88******1499
病理科体外诊断试剂采购需求产品目录 |
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序号 |
检测项目名称 |
试剂名称 |
是否配套设备适用(是 否 ) |
配套设备名称 |
备注 |
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1 |
基因突变检测( KRAS 基因) |
人类 KRAS 基因突变检测试剂盒(荧光 PCR 法) |
是 |
SLAN-96P |
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2 |
基因突变检测( NRAS 基因) |
人类 NRAS 基因突变检测试剂盒(荧光 PCR 法) |
是 |
SLAN-96P |
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3 |
基因突变检测( BRAF 基因) |
人类 BRAF 基因 V6******E 突变检测试剂盒 ( 荧光 PCR 法 ) |
是 |
SLAN-96P |
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4 |
基因突变检测( EGFR 基因) |
人类 EGFR 基因突变检测试剂盒 ( 荧光 PCR 法 ) |
是 |
SLAN-96P |
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5 |
基因突变检测( PIK3CA 基因) |
人类 PIK3CA 基因突变检测试剂盒 ( 荧光 PCR 法 ) |
是 |
SLAN-96P |
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6 |
基因突变检测( KRAS/NRAS/BRAF 基因) |
人类 KRAS/NRAS/BRAF 基因突变联合检测试剂盒(荧光 PCR 法) |
是 |
SLAN-96P |
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7 |
基因突变检测( KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因) |
人类 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒(荧光 PCR 法) |
是 |
SLAN-96P |
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8 |
用于以上检测项目的配套试剂 |
核酸提取试剂盒( FFPE ) |
否 |
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9 |
用于以上检测项目的配套试剂 |
核酸提取试剂盒(组织、胸腹水) |
否 |
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市场调研企业信息登记表 |
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报名项目 |
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企业经营资质 |
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企业名称 |
(加盖公章有效) |
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成立日期 |
注册资金 |
万元 |
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代理等级 |
代理期限 |
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资质材料 |
□ 营业执照 □ 医疗器械经营(生产)许可证、备案 |
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□ 医疗器械注册证 |
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□ 销售授权 □ 法人授权 |
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联系人 |
联系电话 |
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电子邮箱 |
报名日期 |