招标公告绵阳市安州区中医院采购腔镜肺叶手术器械比选公示

绵阳市安州区中医院采购腔镜肺叶手术器械比选公示

各供应商和生产厂家： 我院因业务需要，拟对腔镜肺叶手术器械进行询价比选采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商积极参加，特发此公告。 一、采购货物名称及内容： 腔镜肺叶切除术手术器械一批 最高控制价：26*********元

序号 名称 数量 单价（元） 总控制价（元） 备注

1 36cm双关节卵圆钳（有齿）   1把 21****** 21****** 2 36cm双关节卵圆钳（无齿）    1把 21****** 21****** 3 36cm双关节组织钳   2把 21****** 42****** 4 36cm双关节直角钳    1把 21****** 21****** 5 腔镜推结器   1把 31*** 31*** 6 36cm双关节肺叶钳   1把 21****** 21****** 7 腔镜吸引器    1把 8****** 8****** 8 腔镜电凝钩   1把 6****** 6****** 9 腔镜电凝棒    1把 5****** 5****** 1*** 12mm金属troca   1个 78*** 73*** 11 1***mm金属troca   1个 78*** 73*** 12 5mm金属troca   1个 78*** 73*** 13 腔镜加长Alis钳 1把 21****** 21****** 14 加大号腔镜胶夹钳 1把 16****** 16****** 15 小号腔镜胶夹钳  1把 16****** 16****** 16 大号腔镜胶夹钳  1把 16****** 16****** 17 腔镜持针器   1把 21****** 21****** 合计 26********* 二、采购方式：询价 三、公告日期及报名截止日期： 2***24年11月21日8：******至2***24年11月28日17:3***止。 四、报名地点：绵阳安州区中医院传承楼5楼医学装备科 五、招标时间：2***24年12月5日15:******。 六、招标地点：绵阳市安州区中医院传承楼5楼会议室 七、供应商参加本次采购活动应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1、在中国境内注册的合法企业；具有独立承担民事责任的能力； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录； 6、法律、行政法规规定的其他条件； 7、根据采购项目提出的特殊条件； 八、拒绝参加本次采购活动的供应商。 1 .单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同一合同项（包）下的采购活动。 2 .为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的其他采购活动。 3 .两家以上的供应商不得在本项目同一合同项（包）下的采购活动中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人。 ***单位实际控制人或者中高级管理人员同时是采购代理机构工作人员的供应商，不得参与本项目采购活动。 ***同一母公司的两家以上的子公司只能组成联合体参加本项目同一合同项下的采购活动，不得以不同供应商身份同时参加本项目同一合同项下的采购活动。 ***参加本次采购活动前，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参与本次采购活动。 ***参加本次采购活动前，单位及现任法定代表人、主要负责人存在行贿犯罪记录的供应商，不得参与本次采购活动。 九、供应商报名资格文件要求 1、公司营业执照副本（年检合格）、组织机构代码证副本（年检合格）、国税、地税的税务登记证。（实行三证合一的地区仅需要提供带有社会信用代码的营业执照）。 2、单位或法人授权书原件、授权代表身份证复印件。 （1）法定代表人参与：提供法定代表人身份证明书及其身份证复印件加盖公章。 （2）授权代表参与：提供法定代表人授权委托书以及法定代表人和授权代表的身份证复印件加盖公章。 3、如路程较远，可发送邮箱报名，详见报名表。 十、供应商竞响应文件要求 响应文件（请下载文末 附件：响应文件）应按照以下顺序提供，包括以下内容： 1、供应商基本情况。 2、第七条、第八条所提供的承诺函。 3、第九条全套资格响应文件。 4、本项目的特定资格要求： 若所投产品属于医疗设备则供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供 （1）生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》 （2）生产企业和经营企业的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》 （3）生产企业和经营企业的《营业执照》（三证合一） （4）参选产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》 （5）产品说明书，并加盖生产厂家或进口产品国内总代理的公章，如产品生产厂家未出具中文中文说明书的，请提供