招标单位 | 新疆喀什地区英吉沙县残疾人联合会 |
投标截止时间 | 2024-12-05 |
一、项目信息
项目名称: 县残联采购一批康复体育器材
项目编号: ***
项目联系人及联系方式: 库尔班·图迪 155***9981***61报价起止时间: 2***24-12-***2 17:29 - 2***24-12-***5 2***:******
采购单位: 新疆喀什地区英吉沙县残疾人联合会
供应商规模要求: -
供应商资质要求: -
供应商基本要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。*** 供应商需上传:营业执照、报价明细表(品名、规格/型号、生产厂家、单价、金额、质保期等)参数响应表,所供产品图片,以上资料均需加盖公章,所有资料需统一制作在一个文件夹中,未上传或缺项均视为无效报价;2.所供应物品质保期不少于1年;3.供应商所提供产品必须满足国家相关技术标准规定要求的合格产品;4.项目报价包含运费、税费、安装等一切费用;5.响应产品对应的采购目录,应按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定完成有效备案(针对第一类医疗器械),或完成有效注册(针对第二类、第三类医疗器械);中华人民共和国境内供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定完成销售响应产品的有效备案(针对第二类医疗器械),或取得有效的经营许可证(针对第三类医疗器械)。*** 成交后,需按照甲方要求,将所有物品运送至指定的37个不同的点位。
二、采购需求清单
商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
颈牵扭腰按摩器 | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 颈牵扭腰按摩器:主要用于颈椎牵引,腰部肌肉训练,背部、脚部按摩增进血液循环。坐面为聚氨酯发泡件一次成型,颈椎牵引配有2块配重片,橡胶按摩滚轮。牵引架高度、颈牵挂钩前后距离、扶手高度可调,牵引力多挡可调。;采购人需求描述:主要用于颈椎牵引,腰部肌肉训练,背部、脚部按摩增进血液循环。坐面为聚氨酯发泡件一次成型,颈椎牵引配有2块配重片,橡胶按摩滚轮。牵引架高度、颈牵挂钩前后距离、扶手高度可调,牵引力多挡可调。; 次要参数要求: | 37件 | ***.****** | - |
轮椅 | 核心参数要求: 商品类目: 19***3***1医用轮椅车; 手动轮椅:座宽:48***mm,座深:45***mm,座高:52***mm,后轮尺寸:24寸,前轮尺寸:7寸,扶手高度:69***mm,靠背高度45***mm,载重:1******KG。前轮、后轮实心橡胶轮胎;铁车架,可折叠,脚踏板可上下调节。带后防倾轮。;采购人需求描述:座宽:48***mm,座深:45***mm,座高:52***mm,后轮尺寸:24寸,前轮尺寸:7寸,扶手高度:69***mm,靠背高度45***mm,载重:1******KG。前轮、后轮实心橡胶轮胎;铁车架,可折叠,脚踏板可上下调节。带后防倾轮。; 次要参数要求: | 74台 | *********.****** | - |
16***6***4助视器 | 核心参数要求: 商品类目: 16***6***4助视器; 助视器:眼镜式助视器,双调焦轮,可放大6倍以上,成像清晰,可清晰观察目标物距离≤3m;光学树脂材料镜片,镜片透射比在9***%以上。;采购人需求描述:眼镜式助视器,双调焦轮,可放大6倍以上,成像清晰,可清晰观察目标物距离≤3m;光学树脂材料镜片,镜片透射比在9***%以上。; 次要参数要求: | 74组 | *********.****** | - |
复式墙拉力器 | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 复式墙拉力器:主要用于进行四肢抗阻力运动,训练肌肉力量,关节活动度训练。固定支架,万向滑轮,整体架构有绳索、导向管、手柄、滑轮、配重、插、配重块、脚用拉力带等;拉力器≥2套,行程范围***~115cm,配重块质量≥2kg,配重块≥5块;绳索额定载荷72***N,手柄额定载荷48***N。;采购人需求描述:主要用于进行四肢抗阻力运动,训练肌肉力量,关节活动度训练。固定支架,万向滑轮,整体架构有绳索、导向管、手柄、滑轮、配重、插、配重块、脚用拉力带等;拉力器≥2套,行程范围***~115cm,配重块质量≥2kg,配重块≥5块;绳索额定载荷72***N,手柄额定载荷48***N。; 次要参数要求: | 37件 | 444******.****** | - |
腋拐 | 核心参数要求: 商品类目: 19***3***2辅助行走站立器械; 腋拐:中号拐杖,适合身高17***cm以下人员使用。脚管可多挡调节,调节档位数≥6档。铝合金管材,配牛津防滑脚垫、防滑手握把。;采购人需求描述:中号拐杖,适合身高17***cm以下人员使用。脚管可多挡调节,调节档位数≥6档。铝合金管材,配牛津防滑脚垫、防滑手握把。; 次要参数要求: | 74副 | ******.****** | - |
助行器 | 核心参数要求: 商品类目: 19***3***2辅助行走站立器械; 助行器:可折叠,最大承重1******公斤。高度可多挡调节,调节档位数≥6档;调节范围76***mm-89***mm;带防滑脚垫、防滑把手。;采购人需求描述:可折叠,最大承重1******公斤。高度可多挡调节,调节档位数≥6档;调节范围76***mm-89***mm;带防滑脚垫、防滑把手。; 次要参数要求: | 74组 | *********.****** | - |
手杖椅 | 核心参数要求: 商品类目: 23***1***1其他; 手杖椅:整体框架铝合金材质,管料直径22mm,壁厚***2 mm,塑料手柄,座板为ABS工程塑料面板、可折叠,脚垫为三脚着地,配牛津防滑脚垫。产品的向内稳定性能不小于***5度,向外稳定性能不小于******度。最大承重1******公斤。;采购人需求描述:整体框架铝合金材质,管料直径22mm,壁厚***2 mm,塑料手柄,座板为ABS工程塑料面板、可折叠,脚垫为三脚着地,配牛津防滑脚垫。产品的向内稳定性能不小于***5度,向外稳定性能不小于******度。最大承重1******公斤。; 次要参数要求: | 74张 | 74******.****** | - |
上肢综合训练器 | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 滑轮吊环训练器:主要用于上肢及肩关节肌力锻炼和提高。升降支架调节范围***~48cm,额定载荷15kg。万向滑轮,整体框架为钢材金属。;采购人需求描述:主要用于上肢及肩关节肌力锻炼和提高。升降支架调节范围***~48cm,额定载荷15kg。万向滑轮,整体框架为钢材金属。; 次要参数要求: | 37件 | 74******.****** | - |
肩关节旋转训练器(轮式) | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 肩关节旋转训练器(轮式):规格:7***×3***×1******cm,可通过滑动杆调节旋转臂高度,可调节范围≤6***cm。整体为金属材质。;采购人需求描述:规格:7***×3***×1******cm,可通过滑动杆调节旋转臂高度,可调节范围≤6***cm。整体为金属材质。; 次要参数要求: | 74件 | ******.****** | - |
电动下肢康复运动器 | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 电动下肢康复运动器:电源22***V,功率:2***W,产品尺寸:51*42*3***CM 时间设定、速度有多挡可调节;速度可以从慢到快自动调节。;采购人需求描述:电源22***V,功率:2***W,产品尺寸:51*42*3***CM,时间设定、速度有多挡可调节;速度可以从慢到快自动调节。; 次要参数要求: | 74件 | *********.****** | - |
附件: -
响应附件要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。*** 供应商需上传:营业执照、报价明细表(品名、规格/型号、生产厂家、单价、金额、质保期等)参数响应表,所供产品图片,以上资料均需加盖公章,所有资料需统一制作在一个文件夹中,未上传或缺项均视为无效报价;2.所供应物品质保期不少于1年;3.供应商所提供产品必须满足国家相关技术标准规定要求的合格产品;4.项目报价包含运费、税费、安装等一切费用;5.响应产品对应的采购目录,应按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定完成有效备案(针对第一类医疗器械),或完成有效注册(针对第二类、第三类医疗器械);中华人民共和国境内供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定完成销售响应产品的有效备案(针对第二类医疗器械),或取得有效的经营许可证(针对第三类医疗器械)。*** 成交后,需按照甲方要求,将所有物品运送至指定的37个不同的点位。
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日1***:******至19:******
送货期限: 竞价成交后15个工作日内
送货地址: 新疆维吾尔自治区 喀什地区 英吉沙县 城镇 新城区社会福利园区(残联)
送货备注: 成交后,需按照甲方要求,将所有物品运送至指定的37个不同的点位。
四、商务要求
商务项目 | 商务要求 |
其他要求 | 1.质保期不少于1年;2.供应商所提供产品必须满足国家相关技术标准规定要求的合格产品;3.项目报价包含运费、税费、安装等一切费用;4.成交后,需按照甲方要求,将所有物品运送至指定的37个不同的点位。*** 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。*** 响应产品对应的采购目录,应按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定完成有效备案(针对第一类医疗器械),或完成有效注册(针对第二类、第三类医疗器械);中华人民共和国境内供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定完成销售响应产品的有效备案(针对第二类医疗器械),或取得有效的经营许可证(针对第三类医疗器械)。 |