贝登
襄阳市中心医院拟对如下 检验 等 项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。 请各位供应商本着诚实守信、互相尊重的原则，诚意参与我院各项目的采购。
一、项目 名称
1.采购项目及时间
| 序号 |
项目编号 |
项目名称 |
检测项目要求 |
招标时间 |
| 1 |
YYHCLX2***2 4****** 83 |
全自动凝血流水线分析系统及 其配套试剂耗材 |
包括但不限于 PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT III。 |
2***24.12.19 （ 8：3***-1***:******） |
| 2 |
YYHCLX2***2 4****** 84 |
全自动血液流水线分析系统及 其配套试剂耗材 |
包括但不限于五分类血液分析、 C-反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)。且配套试剂必须有医疗器械注册证。 |
2***24.12.19 （ 1***:******-12:******） |
| 3 |
YYHCLX2***2 4****** 85 |
肺炎支原体核酸检测试剂盒 |
检测肺炎支原体 DNA核酸 |
2***24.12.19 （ 14:3***-15:****** ） |
| 4 |
YYHCLX2***2 4****** 86 |
长效定值 PCT/IL6/CRP/SAA质 控 物 |
用于 PCT/IL6/CRP/SAA的室内质控 |
2***24.12.19 （ 15:******-15:3***) |
| 5 |
YYHCLX2***2 4****** 87 |
一次性使用输氧管 |
适用于临床与输氧系统（简易呼吸器）配合向患者输入氧气 |
2***24.12.19 （ 15:3***-17:******) |
二、 供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
三、 供应商 报名 需提交以下材料（所有复印件加盖公司公章）
(1)产品（医疗器械类）《医疗器械注册证》（第二、三类医疗器械）《医疗器械备案凭证》（第一类医疗器械）及《医疗器械注册产品登记表》复印件 。
(2)产品（消毒类）消毒产品卫生安全评价报告》和《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件 。
(3)产品在《湖北省药械集中采购平台价格》的复印件 。
(4)产品在湖北省内三甲医院（至少3 家）近2年内的销售单价、销售总数量等证明文件复印件 。
(5)生产企业法人的《营业执照》复印件 。
(6)生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械）及《医疗器械生产产品登记表》复印件 。
(7)生产企业授权供应商代理的《授权书》（多级代理以此类推，最后一级《授权书》的授权期限剩余时间至少 6 个月） 。
(8)供应商法人的《营业执照》复印件，供应商的《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件 。
(9)供应商法人的《授权书》（授权书需有法人和受委托人身份证复印件、签名及联系电话） 。
(1***)产品简介（能反映产品外观、用途、功能及临床应用等） 。
四 、供应商报名须知：
（一）报名起止时间： 2***2 4 年 12 月 12 日 -2***2 4 年 12 月 18 日 （ 上午 8：******-12：******、下午14：******-17：****** ）
（ 二 ）报名方式： 提前填好《医用耗材遴选报价表》 ，并打印 12份带到遴选现场，地址：襄阳市中心医院东津院区门诊医技楼D3区三楼物资供应中心
（ 三 ） 报名联系电话： 陈老师： ***71***-281***528（工作时间）
物资供应中心
2***24年12月12日星期四
