PCR技术类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性一退火—延伸三个基本反应步骤构成。这个反应过程在PCR反应容器中进行，随着基因扩增仪的不断发展，其反应容器也经历了从1.5ml到0.2ml (0.25m1）的离心管逐步发展成PCR专用的薄壁的0.2ml，0.1mlpcr管。随着pcr扩增反应数量的提高，逐步形成了PCR条、PCR板高通量的基因扩增容器。