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PCR技术类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性一退火—延伸三个基本反应步骤构成。这个反应过程在PCR反应容器中进行,随着基因扩增仪的不断发展,其反应容器也经历了从1.5ml到0.2ml (0.25m1)的离心管逐步发展成PCR专用的薄壁的0.2ml,0.1mlpcr管。随着pcr扩增反应数量的提高,逐步形成了PCR条、PCR板高通量的基因扩增容器。
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