肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(RNA恒温扩增)
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产品名称
肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(RNA恒温扩增)
型号规格
20人份/套
产品描述
试剂A:裂解液、核酸提取液、洗涤液;试剂B:反应液、酶液、检测液、阳性对照、内标、阴性对照。(具体内容详见说明书)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173400131
医疗器械注册人/备案人名称
上海仁度生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91310115662456111U
主键编号
06974737220168202112240226187
最小销售单元产品标识
06974737220168
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-067
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
20
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
试剂A: 2 ~30°C保存;试剂 B: -15°C ~-35°C 保存。
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)