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胃蛋白酶原I/II联合测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
胃蛋白酶原I/II联合测定试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
100人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆或全血样本中的胃蛋白酶原I/II（PG-I/II）浓度
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20192400075
医疗器械注册人/备案人名称
江西英大生物技术有限公司
统一社会信息代码
91360902MA35FX682L
主键编号
359451cc-7424-4a70-9967-1aca16cef873
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100272.0833HJH8
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-10-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-10-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-007
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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