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切口保护扩张器
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产品名称
切口保护扩张器
型号规格
A-KC-60/70-60/150， A-KC-80/90-80/150，A-KC-100/110-100/150，A-KC-120/130-120/250，A-KC-150/160-150/250 ，A-KC-200/210-220/250 ，A-KC-220/230-220/250，A-KC-250/260-250/250，B-KC-40/30-15/25，B-KC-50/40-25/25，B-KC-70/70-35/40，B-KC-70/70-35/25，B-KC-100/50-35/5，B-KC-150/70-60/5，B-KC-120/100-60/70，B-KC-120/120-60/25，B-KC-120/100-60/25，B-KC-60/70-60/150，B-KC-120/120-60/25，B-KC-120/100-60/40，C-KC-70/80-70/150
产品描述
切口保护扩张器根据外形结构不同分为A型、B型、C型三种型式，根据外卡环外径、内卡环外径、管道外径及通道高度的不同分为各规格。A型、B型结构及组成由外卡环、内卡环和通道组成，C型由A型切口保护扩张器加手助套件密封帽组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162020833
医疗器械注册人/备案人名称
江苏科创医疗用品有限公司
统一社会信息代码
913212037737661986
主键编号
0695147802151320230708035915389
最小销售单元产品标识
06951478021513
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-07-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-11-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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