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PDS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）
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产品名称
PDS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）
型号规格
24人份/盒
产品描述
本试剂盒用于定性检测外周血中PDS基因IVS7-2A＞G、2168A＞G、1229C＞T、1174A＞T位点的碱基突变，样本类型为干血斑和静脉全血。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153400542
医疗器械注册人/备案人名称
山东英盛生物技术有限公司
统一社会信息代码
913701006846799304
主键编号
06975023810032202204180523490
最小销售单元产品标识
06975023810032
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-147
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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