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一次性套管穿刺器（套管穿刺针）
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产品名称
一次性套管穿刺器（套管穿刺针）
型号规格
Ⅶ型套装K
产品描述
产品供腔镜手术中穿刺体壁后作为内窥镜和手术器械进出体内的通道，并可向体内输送CO2气体用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20152020374
医疗器械注册人/备案人名称
杭州康基医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913301227654669888
主键编号
069504655097512022042604522550
最小销售单元产品标识
06950465509751
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-05-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16040102600004102080000319
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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