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布鲁氏菌抗体检测试剂盒（试管凝集法）
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产品名称
布鲁氏菌抗体检测试剂盒（试管凝集法）
型号规格
25人份/盒
产品描述
经加热灭活的布鲁氏菌牛型104M株菌体，菌体悬于含苯酚的生理盐水中。（具体内容详见说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183400030
医疗器械注册人/备案人名称
兰州生物制品研究所有限责任公司
统一社会信息代码
916200002243483486
主键编号
MA.156.M0.100010.0LZD03732022050711071736
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100010.0LZD0373
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-05-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-05-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-028
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
20
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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