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一次性切口保护套
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产品名称
一次性切口保护套
型号规格
VIPA120/130-120/250
产品描述
一次性切口保护套型号为 VIPA(外环及置入环内无钢丝圈)和 VIPB(外环及置入环内有钢丝圈）两种。按外环外径、置入环外径、通道外径和长度区分规格。其中 VIPA 型有八种规格，VIPB 型有十 五种规格。附件为盖板，盖板根据外形结构分为两种规格，其中切口保护套可以选择附件盖板组合使用。该产品以灭菌形式提供，经钴-60 辐照灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20152020911,苏械注准20152660911
医疗器械注册人/备案人名称
常州威克医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320405688309582N
主键编号
D7C2B348AA8C4C2D49A57CCEE7CEEB16
最小销售单元产品标识
06948710470031
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-06-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
钴-60辐照灭菌
医保耗材分类编码
C14020226400011046380000120
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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