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一次性使用微创扩张引流套件
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产品名称
一次性使用微创扩张引流套件
型号规格
基础装24Fr25cm
产品描述
供临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术器械置入时进行扩张、建立通道用。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20212031543
医疗器械注册人/备案人名称
河南健和实业有限公司
统一社会信息代码
91410728MA3X853B94
主键编号
0697163124424520220528042439858
最小销售单元产品标识
06971631244245
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-10-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01030403700002054590000141
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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