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伤口凝胶敷料
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产品名称
伤口凝胶敷料
型号规格
5g
产品描述
伤口凝胶敷料含有聚乙二醇、聚甲基丙烯酸羟乙酯和欧洲药典规定注射用水。产品为一次性使用，射线灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163142623
医疗器械注册人/备案人名称
万特医药有限公司VH Pharma a.s.
统一社会信息代码
911201036940815885
主键编号
0859417749045720220624011331965
最小销售单元产品标识
08594177490457
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C17010121601000086980000005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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