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一次性使用三排钉管形吻合器
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产品名称
一次性使用三排钉管形吻合器
型号规格
RYWG-A24Ⅲ
产品描述
一次性使用三排钉管形吻合器主要由吻合钉、抵钉座、器身及吻切组件组成,吻合钉采用TA2材料制成,抵钉座、环形刀、活动手柄
采用06Cr19N110材料制成,钉仓、钉仓套采用ABS材料制成,推钉片采用PC材料制成。根据外形的不同分为A、B型。A为基本型,B
为改进型。根据吻切组件的有效直径不同,可分为14m、17mm、19m、2lmm、24mm、25mm、26mm、29mm、31mm和32m共10种规格。本产品采用钴60辐照灭菌,为一次性使用无菌产品
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182081125
医疗器械注册人/备案人名称
江苏瑞普医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
913212825855500664
主键编号
89946DA8D218FDE2D95E12CB4E61E7C3
最小销售单元产品标识
06971036113610
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-03-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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