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直肠吸引活检系统
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产品名称
直肠吸引活检系统
型号规格
CP1200
产品描述
结构及组成：直肠吸引活检系统用于对直肠粘膜和粘膜下组织的吸引活检。由操作手件和活检套件两部分组成。活检套件包含活检舱和吸引管，活检舱前部有一个用于标本进入的活检窗口。
适用范围：用于在诊断先天性巨结肠病的病理检查中对直肠粘膜和粘膜下组织进行吸引活检。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20152141661
医疗器械注册人/备案人名称
澳思系统有限公司 Aus Systems Pty Limited
统一社会信息代码
91110102551449680E
主键编号
56.M0.100998.0CP12007202207110946350
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100998.0CP12007
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-07-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01060200700005019030000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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