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一次性使用硬膜外麻醉套件

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产品名称
一次性使用硬膜外麻醉套件
型号规格
型号:F3-Ⅲ型(柔性型) 规格:a
产品描述
本产品由麻醉导管(由尼龙材质导管和尼龙材质柔性头端制成,外径0.7mm)和选配件不锈钢导丝、导管接头、导管定位器组成,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。本产品与一次性使用麻醉穿刺针配合、供临床人体输送麻醉剂使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664015,国械注准20173084015
医疗器械注册人/备案人名称
江苏迈创医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320413693339153W
主键编号
0697115402015920220525040159529
最小销售单元产品标识
06971154020159
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-08-04
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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