贝登
全自动化学发光免疫分析仪
UDI数据信息下载
产品名称
全自动化学发光免疫分析仪
型号规格
Shine i2320
产品描述
该产品采用基于辣根过氧化物酶和鲁米诺的间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测，包括维生素、氨基酸与血药浓度，激素，心肌疾病，感染性疾病，自身抗体，肿瘤相关抗原，蛋白质及多肽类，肾脏疾病和肝病项目，免疫功能测定。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222220683
医疗器械注册人/备案人名称
深圳迎凯生物科技有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5DQR193Q
主键编号
0697514017043920220607040721802
最小销售单元产品标识
06975140170439
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-04-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
