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一次性使用真空采血管
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产品名称
一次性使用真空采血管
型号规格
普通管（无添加剂）；3ml；12盒/箱
产品描述
该产品由试管、胶塞和盖帽组成，试管材质为玻璃或塑料，并在管内保持一定的负压，按添加剂可分为抗凝管（EDTA-K2、EDTA-K3、枸橼酸钠1:9、枸橼酸钠1:4、肝素钠、肝素锂、氟化钠/草酸钾）、促凝管（凝血酶、促凝剂）、分离胶管（分离胶+凝血酶、分离胶+促凝剂、分离胶）和普通管。该产品以非无菌状态提供，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162220365
医疗器械注册人/备案人名称
苏州灵岩医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
913205002516141627
主键编号
269736969412172022102804464115
最小销售单元产品标识
26973696941217
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-10-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230220300015058730000081
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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