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可吸收外周神经套接管
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产品名称
可吸收外周神经套接管
型号规格
NG01-080/03
产品描述
该产品支架材质为(DL-丙交酯-co-ε-己内酯)共聚物，为管状结构。该产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163130201,国械注进20163460201
医疗器械注册人/备案人名称
荷兰保力佳克斯创新医疗公司Polyganics Innovations B.V.
统一社会信息代码
911101057916283705
主键编号
2CE21F909E278D6D2B1F4B9F044083CC
最小销售单元产品标识
08717703990591
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-11-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-10-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C12070111800000024810000009
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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