光固化垫底材料
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产品名称
光固化垫底材料
型号规格
213001
产品描述
用于复合树脂充填的垫底,不可直接用于牙髓。近髓使用时,建议使用盖髓材料。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173636763,国械注进20173176763
医疗器械注册人/备案人名称
德国DMG化学医药集团公司
统一社会信息代码
91110108MA01966E61
主键编号
04262372960092202211240925120
最小销售单元产品标识
04262372960092
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-11-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-25
最小销售单元中使用单元的数量
6
使用单元产品标识
84262372960098
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
17-05-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C07040114102001004040000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)