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定制式活动矫治器
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产品名称
定制式活动矫治器
型号规格
矫治器
产品描述
矫治器是由牙用不锈钢丝/正畸丝、螺旋扩弓器和树脂基托构成；保持器由牙用不锈钢丝/正畸丝和树脂基托构成。所选用的原材料按医疗器械管理的，应取得医疗器械产品注册证。该产品以非无菌状态提供。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20222171545
医疗器械注册人/备案人名称
南京欧赛尔齿业有限公司
统一社会信息代码
91320113790428721J
主键编号
0697598726225020221228094243225
最小销售单元产品标识
06975987262250
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
17-07-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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