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玻璃化解冻液套装
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产品名称
玻璃化解冻液套装
型号规格
2mL
产品描述
产品由人血白蛋白、蔗糖、缓冲输卵管液培养液组成。产品一次性使用，经过滤除菌及无菌灌装，产品货架有效期6个月。
用于人类卵母细胞、原核期胚胎、卵裂期胚胎和囊胚期胚胎的解冻。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223180831
医疗器械注册人/备案人名称
江苏瑞辅达医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320700MA1WMK9344
主键编号
M0.101048.0RFD0201-27202212280230430
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.101048.0RFD0201-27
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-01-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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