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一次性多通道单孔腔镜穿刺器
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产品名称
一次性多通道单孔腔镜穿刺器
型号规格
ⅡA-3F-50×150
产品描述
该产品由多通道密封体、切口保护套、过滤组件、支撑环和转接头组成。切口保护套由置入环、外卡环、通道组成，Ⅰ型多通道密封体由密封体（含基座）、器械通道组成，Ⅱ型多通道密封体由密封体（含基座）、器械通道（含穿刺套管和密封圈）、注气阀、穿刺针组成，Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型多通道密封体由器械通道、密封体（含基座）、注气阀组成。过滤组件、支撑环和转接头为选配组件。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20172660242,闽械注准20172020242
医疗器械注册人/备案人名称
施爱德（厦门）医疗器材有限公司
统一社会信息代码
91350205562828483N
主键编号
44fa5abb-20bd-4d50-a378-5fbb38ff7511
最小销售单元产品标识
06926742006909
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
6
版本的发布时间
2023-01-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16040102600007009770000530
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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