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一次性使用胸腔穿刺器
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产品名称
一次性使用胸腔穿刺器
型号规格
MH-30-20
产品描述
由穿刺套管、穿刺针和环（ML、MH适用）组成，穿刺套管由热塑性弹性体（TPE）制成，穿刺针由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）制成，环由硅橡胶制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20212020176
医疗器械注册人/备案人名称
施爱德（厦门）医疗器材有限公司
统一社会信息代码
91350205562828483N
主键编号
069267420539962022032203064969
最小销售单元产品标识
06926742053996
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16040102600008009770000324
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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