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一次性导管固定装置
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产品名称
一次性导管固定装置
型号规格
E型 DGGD9090
产品描述
A型由无纺布、医用压敏胶、聚氨酯膜、泡棉、粘扣、离型纸组成，一次性使用无菌产品，产品经环氧乙烷灭菌；
B型由无纺布、医用压敏胶、聚氨酯膜、粘扣、离型纸组成，一次性使用无菌产品，产品经环氧乙烷灭菌；
C型由无纺布、医用压敏胶、聚氨酯膜、离型纸组成，一次性使用无菌产品，产品经环氧乙烷灭菌；
D型由医用压敏胶、聚氨酯膜、粘扣、离型纸组成，一次性使用无菌产品，产品经环氧乙烷灭菌；
E型由无纺布、医用压敏胶、离型纸组成，一次性使用无菌产品，产品经环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20202142860
医疗器械注册人/备案人名称
湖北君言医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91421100331757075Q
主键编号
9e3dd219-e9fd-40f2-9989-d018d6d7b6e0
最小销售单元产品标识
06970849094017
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-05-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-05-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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