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一次性使用无菌冷敷敷料
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产品名称
一次性使用无菌冷敷敷料
型号规格
LFT-23
产品描述
本产品自上而下由无纺布层、PE层、凝胶层、PE层、无纺布层、医用压敏胶层、敷芯层和离型纸组成，以铝箔袋封装，经辐照灭菌后无菌。其中，凝胶层由聚丙烯酸钠加水混合而成，以PE层密封包裹；敷芯由涤纶棉单面覆盖PE网膜复合而成。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20192140065
医疗器械注册人/备案人名称
成都仁天医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91510114399143002H
主键编号
1697247315050020230112040856650
最小销售单元产品标识
16972473150500
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-13
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06972473150503
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C17010121601000093840000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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