经导管植入式无导线起搏系统
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产品名称
经导管植入式无导线起搏系统
型号规格
MC1VR01
产品描述
MC1VR01 经导管植入式无导线起搏系统 固件版本号:Baseline 7.1
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193120297
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
d1f0642f-c3a0-4b70-a9ec-fbaffa5c1ac5
最小销售单元产品标识
00763000284787
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
5
版本的发布时间
2023-01-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-01-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02040405800000042540000001
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
存储在25°C,在存储温度15至30°C的范围内允许偏离,允许存储温度短暂高达40°C,只要不超过24小时;将器械存放在远离磁铁、含有磁铁的工具箱和任何电磁干扰源的清洁区域。
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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