一次性使用灌肠器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用灌肠器
型号规格
DP200-1300-5.0
产品描述
本产品吊袋型由悬挂装置(吊带)、穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带有空气过滤器的排气口、调节器、带有加药帽的进液口、软管、滴斗、流量调节器和直肠导管组成。吊瓶型灌肠器由悬挂装置(吊带)、吊瓶、带有加药帽的进液口、带有空气过滤器的排气口、滴斗、软管、流量调节器和直肠导管组成。适用于临床对患者直肠进行排空、冲洗或灌注药液。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20182140580
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
914111005860396818
主键编号
MA.156.M0.100204.125205842021101301501857
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100204.12520584
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2021-10-15
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
MA.156.M0.100204.02520585
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-07-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230720600001084960000009
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)