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一次性使用术后引流管套件
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产品名称
一次性使用术后引流管套件
型号规格
VIII型
产品描述
一次性使用术后引流管套件由引流管路、导管固定接头、引流球（A款或B款）、穿刺针、引导针、引流袋、连接件组成。根据不同配件组成分为九种型号。其中，导管固定接头由锁扣、底座、吸水垫、不干胶贴组成。A款引流球球体上有进液口和出液口，B款普通型引流球的球体上有进液口、罗伯特夹和出液口，B款防虹吸型引流球的球体上有进液口、罗伯特夹、出液口、防虹吸管。引流管路、引流球材质为硅胶，固定接头材质为PVC、无纺布和医用压敏胶，穿刺针和引导针材质为06Cr19Ni10不锈钢，引流袋材质为PVC，连接件材质为PC和ABS。产品经环氧乙烷灭菌，出厂无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202140817
医疗器械注册人/备案人名称
江苏凯寿医用器材有限公司
统一社会信息代码
91320402251020364U
主键编号
0694430110009720230202030428285
最小销售单元产品标识
06944301100097
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171503500000021670002033
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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