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一次性使用鼻氧管
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产品名称
一次性使用鼻氧管
型号规格
湿化式A 3.8mmx4000mm
产品描述
鼻架式（A）由接头、粗导管、单/双鼻架、双通接头和细导管组成，双鼻塞（B）由接头、粗导管、鼻塞、双通接头和细导管组成，单鼻塞（C）由接头、导管、鼻塞和套圈（可无）组成，挂耳式（D）由接头、导管、鼻塞和挂钩组成，湿化式由湿化瓶连接A、B、C、D四种型号其中之一组合构成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。与输氧系统连接，供人体吸入氧气使用。
与输氧系统连接，供人体吸入氧气使用
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20142080016
医疗器械注册人/备案人名称
扬州美达康科技发展有限公司
统一社会信息代码
913210026649322223
主键编号
F8AE1F93FCCE707AAFB26877064B7DDD
最小销售单元产品标识
06973612940498
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020226600013024110000051
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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