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一次性使用耳鼻喉检查包
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产品名称
一次性使用耳鼻喉检查包
型号规格
喉用型
产品描述
一次性使用耳鼻喉检查包按用途分为A型(通用型)、B型(鼻用型)、C型(喉用型)三种A型基本配置由鼻镜、咽喉镜、口镜组成;B型基本配置由鼻镜、口镜组成;C型基本配置由咽喉镜、口镜组成，选配有耳镜、无纺布片、脱脂纱布叠片、医用镊、薄膜手套/一次性使用医用橡胶检查手套、压舌板、棉球、医用纸巾和托盘。-次性橡胶检查手套采用天然胶乳制成。无纺布片采用卫生用薄型非织造布经表面覆膜制成。鼻镜、咽喉镜手柄、口镜手柄、耳镜、医用镊采用 ABS 制成。薄膜手套、托盘采用 PE 制成。镜片采用玻璃材料制成。脱脂纱布叠片采用脱脂棉纱布制成。压活板采用竹质材料制成。棉球采用医用脱脂棉制成。医用纸巾采用天然纸浆制成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202071299
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市霞光医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321002733763806P
主键编号
56.M0.430378.02KH4LQ9202207190259320
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430378.02KH4LQ9
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-07-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
MA.156.M0.430378.82KH4LQ1
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
07-01-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
EO
医保耗材分类编码
C14020200000000038800000039
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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