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乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）
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产品名称
乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）
型号规格
单管单人份，24人份/盒
产品描述
质控品及阳性定量参考品（适用于大包装规格、单管单人份规格）：阴性质控品、HBV 强阳性质控品、HBV 临界阳性质控品、HBV 阳性定量参考品1(5.0×106IU/mL)、HBV 阳性定量参考品2(5.0×105IU/mL)、HBV 阳性定量参考品3(5.0×104IU/mL)、HBV 阳性定量参考品4(5.0×103IU/mL)；PCR检测试剂（适用于大包装规格）：HBV 内标溶液、HBV 反应液A、HBV 反应液B、HBV 反应液C；PCR检测试剂（适用于单管单人份，48人份/盒规格）：HBV 内标溶液、HBV-PCR反应管(未贴标签管)；PCR检测试剂（适用于单管单人份，24人份/盒规格）：HBV 内标溶液、HBV-PCR反应管(未贴标签管)。（具体内容详见说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163400142
医疗器械注册人/备案人名称
广州达安基因股份有限公司
统一社会信息代码
91440101190445368X
主键编号
06928103000434202302140254253
最小销售单元产品标识
06928103000434
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-090
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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