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一次性使用套管穿刺器
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产品名称
一次性使用套管穿刺器
型号规格
B型套装
产品描述
一次性使用套管穿刺器B型套装（Φ10mm×100mm 2支）
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172080029,粤械注准20172020029
医疗器械注册人/备案人名称
广州迪克医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9144011675940764XQ
主键编号
E4E1E7417FBB257EE4F93B0A0849B2C5
最小销售单元产品标识
06937845500737
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2021-06-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-05-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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