贝登
α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒（连续监测法）
UDI数据信息下载
产品名称
α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒（连续监测法）
型号规格
R1:2×100mL，R2:1×50mL；适用机型：通用
产品描述
本试剂盒用于体外定量检测人血清中α-羟丁酸脱氢酶活性。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20172400442
医疗器械注册人/备案人名称
浙江伊利康生物技术有限公司
统一社会信息代码
91330301145248162L
主键编号
225F28D57765EE13884F8B3B7B5E966B
最小销售单元产品标识
06973914987139
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-06-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-361
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
