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药物洗脱冠状动脉支架系统

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产品名称
药物洗脱冠状动脉支架系统
型号规格
AS2511
产品描述
该产品由药物涂层支架和输送器组成。支架平台由钴合金(MP35N)材料制成,药物涂层由底层和载药层组成,其中载药层由西罗莫司和聚偏氟乙烯组成,西罗莫司剂量为72+22 -8ug/cm,不同规格产品载药量为72-326 ug之间。底层由聚合物聚丙烯酸酯构成。支架预装至球囊上。输送器为快速交换型球囊扩张导管,由末端、球囊、海波管等组件组成,球囊材料为聚酰胺组成。导管涂有亲水涂层,环氧乙烷灭菌,一次性使用。灭菌有效期24个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153130718
医疗器械注册人/备案人名称
苏州桓晨医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913205946783346102
主键编号
F55D9D4E1BC737FC49AEFB70A9384FC6
最小销售单元产品标识
06952467311011
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-08-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-02
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02020200101005026830000038
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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