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尿分析复合质控液
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产品名称
尿分析复合质控液
型号规格
质控液水平1：1×15mL/瓶，质控液水平3：1×15mL/瓶
产品描述
用于对尿液中的酸碱度、蛋白质、葡萄糖、血、酮体、比重、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、肌酐、钙、微白蛋白、维生素C十四项干化学分析项目和红细胞、白细胞、结晶、管型有形成分分析项目的质量控制
注册证编号或者备案凭证编号
吉械注准20192400083
医疗器械注册人/备案人名称
迪瑞医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91220101605902656F
主键编号
0692579454538120210624044559111
最小销售单元产品标识
06925794545381
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ70201100021900276005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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